Unsa ang sakit nga ALS? Sintomas ug proseso

Unsa ang sakit nga ALS? Sintomas ug proseso
Ang amyotrophic lateral sclerosis, o ALS, usa ka talagsaon nga grupo sa mga sakit sa neurological nga nag-una tungod sa kadaot sa mga selula sa nerbiyos nga responsable sa pagkontrol sa boluntaryong paglihok sa kaunuran. Ang boluntaryong mga kaunuran maoy responsable sa mga lihok sama sa pag-usap, paglakaw ug pagsulti.

Unsa ang sakit nga ALS?

Ang amyotrophic lateral sclerosis, o ALS, usa ka talagsaon nga grupo sa mga sakit sa neurological nga nag-una tungod sa kadaot sa mga selula sa nerbiyos nga responsable sa pagkontrol sa boluntaryong paglihok sa kaunuran. Ang boluntaryong mga kaunuran maoy responsable sa mga lihok sama sa pag-usap, paglakaw ug pagsulti. Ang sakit nga ALS progresibo ug ang mga simtomas lagmit nga mograbe paglabay sa panahon. Karon, walay mga kapilian sa pagtambal aron mapahunong ang pag-uswag sa ALS o makahatag kompleto nga tambal, apan ang panukiduki bahin niini nga hilisgutan nagpadayon.

Unsa ang mga sintomas sa ALS?

Ang una nga mga simtomas sa ALS nagpakita sa ilang kaugalingon nga lahi sa lainlaing mga pasyente. Samtang ang usa ka tawo mahimong maglisud sa pagkupot og bolpen o tasa sa kape, ang laing tawo mahimong adunay mga problema sa pagsulti. Ang ALS maoy usa ka sakit nga kasagarang anam-anam nga mouswag.

Ang rate sa pag-uswag sa sakit magkalainlain kaayo sa matag pasyente. Bisan tuod ang kasagaran nga panahon sa pagkaluwas sa mga pasyente sa ALS maoy 3 ngadto sa 5 ka tuig, daghang mga pasyente ang mabuhi ug 10 o labaw pa ka tuig.

Ang labing kasagaran nga sayo nga mga sintomas sa ALS mao ang:

  • Natumba samtang naglakaw,
  • Kalisud sa pagdala sa mga butang,
  • Pagkadaot sa pagsulti,
  • Mga problema sa pagginhawa,
  • Mga cramp ug pagkagahi sa mga kaunuran,
  • Ang kalisud sa pagpabilin sa ulo nga tul-id mahimong ilista ingon sa mosunod.

Ang ALS mahimong makaapekto sa usa lang ka kamot. O tingali adunay problema sa usa lang ka bitiis, nga nagpalisud sa paglakaw sa usa ka tul-id nga linya. Sa paglabay sa panahon, hapit tanan nga mga kaunuran nga imong gikontrol naapektuhan sa sakit. Ang ubang mga organo, sama sa kaunoran sa kasingkasing ug pantog, nagpabiling hingpit nga himsog.

Samtang nagkagrabe ang ALS, daghang mga kaunuran ang nagsugod sa pagpakita sa mga timailhan sa sakit. Ang mas abante nga mga sintomas sa sakit naglakip sa:

  • Grabe nga kahuyang sa kaunoran,
  • Pagminus sa masa sa kaunuran,
  • Adunay mga sintomas sama sa nagkadaghang problema sa pag-usap ug pagtulon.

Unsa ang mga hinungdan sa ALS?

Ang sakit napanunod gikan sa mga ginikanan sa 5 hangtod 10% sa mga kaso, samtang sa uban walay nahibal-an nga hinungdan nga makit-an. Posible nga mga hinungdan sa kini nga grupo sa mga pasyente:

Mutation sa gene . Ang lain-laing genetic mutation mahimong mosangpot sa hereditary ALS, nga maoy hinungdan sa mga simtomas nga halos parehas sa non-hereditary nga porma.

Pagkadili balanse sa kemikal . Ang dugang nga lebel sa glutamate, nga makita sa utok ug naglihok sa pagdala sa kemikal nga mga mensahe, nakita sa mga tawo nga adunay ALS. Gipakita sa panukiduki nga ang sobra nga glutamate hinungdan sa kadaot sa mga selula sa nerbiyos.

Dysregulated nga immune response . Usahay ang immune system sa usa ka tawo makaatake sa kaugalingong normal nga mga selula sa ilang lawas, nga mosangpot sa kamatayon sa mga selula sa nerbiyos.

Abnormal nga pagtipon sa mga protina . Ang dili normal nga mga porma sa pipila ka mga protina sa mga selula sa nerbiyos anam-anam nga natipon sulod sa selula ug makadaot sa mga selula.


Giunsa pag-diagnose ang ALS?

Ang sakit lisud madayagnos sa unang mga hugna; tungod kay ang mga simtomas mahimong mosundog sa ubang mga sakit sa neurological. Ang pipila ka mga pagsulay nga gigamit sa pagpugong sa ubang mga kondisyon:

  • Electromyogram (EMG)
  • Pagtuon sa nerve conduction
  • Magnetic resonance imaging (MRI)
  • Mga pagsulay sa dugo ug ihi
  • Lumbar puncture (ang proseso sa pagtangtang sa fluid gikan sa spinal cord pinaagi sa pagsal-ot og dagom sa hawak)
  • Biopsy sa kaunuran

Unsa ang mga pamaagi sa pagtambal sa ALS?

Ang mga pagtambal dili makaayo sa kadaot nga nahimo sa sakit; apan kini makapahinay sa pag-uswag sa mga sintomas, makapugong sa mga komplikasyon, ug makapahimo sa pasyente nga mas komportable ug independente. Kini makapalugway sa imong pagkaluwas ug makapauswag sa imong kalidad sa kinabuhi. Ang mga pamaagi sama sa lainlaing mga tambal, physical therapy ug rehabilitation, speech therapy, nutritional supplements, psychological ug social support treatments gigamit sa pagtambal.

Adunay duha ka lainlaing tambal, Riluzole ug Edaravone, nga gi-aprobahan sa FDA alang sa pagtambal sa ALS. Ang Riluzole nagpahinay sa pag-uswag sa sakit sa pipila ka mga tawo. Nakab-ot kini nga epekto pinaagi sa pagkunhod sa lebel sa usa ka kemikal nga mensahero nga gitawag og glutamate, nga sagad makita sa taas nga lebel sa utok sa mga tawo nga adunay ALS. Ang Riluzole usa ka tambal nga gikuha sa binaba nga porma sa pildoras. Ang Edaravone gihatag sa pasyente pinaagi sa intravenous ug mahimong hinungdan sa grabe nga mga epekto. Gawas pa niining duha ka tambal, ang imong doktor mahimong magrekomendar ug lain-laing mga tambal aron mahupay ang mga simtomas sama sa pagkurog sa kaunoran, constipation, kakapoy, sobrang laway, problema sa pagkatulog, ug depresyon.